Kontakt
Intranet
EN
Medzinárodné
| Hybrid DNA-functionalized fibrils as nanostructured material for bioanalytical applications | |
| Hybrid DNA-functionalized fibrils as nanostructured material for bioanalytical applications | |
| Program: | Mobility |
| Zodpovedný riešiteľ: | RNDr., Ing. Šipošová Katarína, PhD. |
| Doba trvania: | 1.1.2024 – 31.12.2025 |
| Innovative water-soluble phytomaterial inhibitors for Alzheimer’s and Parkinson’s disease prevention | |
| Innovative water-soluble phytomaterial inhibitors for Alzheimer’s and Parkinson’s disease prevention | |
| Program: | Horizont 2020 |
| Zodpovedný riešiteľ: | MUDr. Musatov Andrey, DrSc. |
| Doba trvania: | 1.10.2022 – 28.2.2025 |
| AZCAI – Anti-amyloidná aktivita kompozitov na báze zeolitov a analýza so zobrazovaním vo vysokom rozlíšení a v reálnom čase | |
| Anti-amyloid activity of zeolite-based composites and analysis with real-time 3d super-resolution imaging | |
| Program: | JRP |
| Zodpovedný riešiteľ: | RNDr., Ing. Šipošová Katarína, PhD. |
| Doba trvania: | 1.1.2022 – 31.12.2024 |
| Self assembly and functionalization of nanofibrillar DNA-spider silk hybrid materials | |
| Self assembly and functionalization of nanofibrillar DNA-spider silk hybrid materials | |
| Program: | Medziakademická dohoda (MAD) |
| Zodpovedný riešiteľ: | RNDr., Ing. Šipošová Katarína, PhD. |
| Doba trvania: | 1.1.2022 – 31.12.2023 |
| NOVÉ KOMPOZITY NANOČASTÍC OXIDU CÉRIA A UHLÍKOVÝCH ENTEROSORBENTOV PRE LIEČBU CHORÔB PO AKÚTNOM OŽIARENÍ | |
| NOVEL COMPOSITES BASED ON CERIUM OXIDE NANOPARTICLES AND CARBON ENTEROSORBENTS FOR ACUTE RADIATION SICKNESS THERAPY | |
| Program: | NATO |
| Zodpovedný riešiteľ: | MUDr. Musatov Andrey, DrSc. |
| Doba trvania: | 15.7.2020 – 14.7.2023 |
| Zvýšenie Bioaktivity Nanočastíc Oxidu Céria | |
| Enhancement of Bioactivity of Cerium Oxide Nanoparticles | |
| Program: | Medziakademická dohoda (MAD) |
| Zodpovedný riešiteľ: | MUDr. Musatov Andrey, DrSc. |
| Doba trvania: | 1.1.2020 – 31.12.2021 |
| MAGBBRIS – Nové magnetické biomateriály pre obnovu mozgu a zobrazovanie po mozgovej príhode | |
| New MAGnetic Biomaterials for Brain Repair and Imaging after Stroke | |
| Program: | ERANET |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Kopčanský Peter, CSc. |
| Anotácia: | Prípravou nového magnetického nano-biomateriálu dosiahneme obnovu tkaniva v súvislosti s ischemickými prípadmi. Využijeme výhody nanotechnológie doručiť terapeutický rastový faktor sekretom do oblasti poškodeného mozgu. Podľa World Health Organization až 15 miliónov osôb trpí každý rok infarktom mozgu. Dostupné liečenie je iba akútna trombolytická terapia (farmakologická alebo mechanická), ktorá je poskytnutá menej ako 10% postihnutým pacientom z dôvodov striktných výberových kritérií. Na druhej strane liečenie krvného riečiska nervových vlákien môže poskytnúť možnosť zahrnúť takýchto pacientov do procedúr. MAGBBRIS predstavuje skutočnosť, že rastúce faktory, sekretované endoteliálne bunky, s preukázaným potenciálom obnovy tkaniva môžu byť uzavreté v magnetickom biomateriáli a môžu byť bezpečne a úspešne zavedené do mozgu myši a tam indukovať obnovu tkaniva. V ischemickom mozgu sekretom môže byť podržaný pôsobením externého magnetického poľa a takto vylepšiť obnovu ciev a regeneráciu neurogenného tkaniva po infarkte. |
| Doba trvania: | 1.3.2018 – 28.2.2021 |
| AMAZON – Dynamické štúdium amyloidnej agregácie proteínov pomocou magnetických zeolitových nanočastíc | |
| Dynamical study of formation/destruction of protein amyloid aggregatess targeted by magnetic zeolite nanocomposites | |
| Program: | JRP |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Kopčanský Peter, CSc. |
| Doba trvania: | 1.1.2018 – 31.12.2020 |
| SOOSA – Štúdium usporiadania, orientácie a samozbaľovania v biopolyméroch a kvapalných kryštáloch | |
| Study of orientation ordering and self-assembly in biopolymer and liquid crystal | |
| Program: | Bilaterálne – iné |
| Zodpovedný riešiteľ: | RNDr., Ing. Šipošová Katarína, PhD. |
| Anotácia: | Kvapalné kryštály (LC) sú stavom hmoty, ktorá v sebe kombinuje vlastnosti bežných kvapalín s vlastnosťami tuhých kryštálov. Príklady kvapalných kryštálov nachádzame v prírode, ale aj v rôznych technologických aplikáciách. LC v skutočnosti vykazujú množstvo unikátnych a atraktívnych vlastností, ktoré tak v závislosti od usporiadania anizotrópnych molekúl na rozhraní v týchto systémoch, a teda, disponujú obrovským potenciálom využitia ako v základných vedách, tak aj v inovatívnych aplikáciách. Navyše, nové bio-nanokompozity pozostávajúce z amyloidných vlákien proteínov (ktoré môžu byť vďaka ich stabilite a rigidite považované za objekty podobné kopolymérom) a magnetických nanočastíc umožňujú dosiahnutie špeciálnej, vysoko usporiadanej štruktúry. Predkladaný projekt je zameraný na štúdium orientácie a organizovania sa jednotlivých zložiek v týchto systémoch |
| Doba trvania: | 1.1.2018 – 31.12.2019 |
| MACOSYS – Magneticky aktívne anizotrópne kompozitne systémy | |
| Magnetically active anisotropic composite systems | |
| Program: | ERANET |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Kopčanský Peter, CSc. |
| Anotácia: | Projekt je venovaný základnému výskumu anizotrópnych materiálov citlivých na magnetické pole. Cieľovými materiálmi sú kompozitné systémy nazývane feronematika (nematické kvapalné kryštály dopované sférickými, tyčinkovitými, retiazkovitými magnetickými nanočasticami alebo uhlíkovími nanorúrkami funkcionalizovanými magnetickými časticami) a previazané kvapalno-kryštalicke polyméry (elastomery) dopovedané nanočasticami.Ciele projektu sú:- štúdium optickej a dielektrickej odozvy týchto materiálov na nízke magnetické polia- preskúmať aké podmienky ovplyvňujú túto odozvu (naložené magnetické pole, ukotvenie molekúl kvapalného kryštálu na nanočastice) – prispieť k lepšiemu pochopeniu hlavných problémov vo feronematikach: procesy agregácie- zvýšiť posun magnetickým poľom indukovaného prechodu z izotrópnej do nematickej fázy v novom type feronematik- pripraviť nove typy kvapalnych kryštálov s bananovými atyčinkovými molekulami- pripraviť mezogenické previazané kompozitné systémy citlivé na magnetické pole.- teoretický popis štruktúrnych prechodov vo feronematikách- realizácia počítačových simulácii na modelovanie procesov vo feronematikách. |
| Doba trvania: | 1.9.2013 – 31.8.2016 |
| Amyloidná agregácia proteínov na hybridných povrchoch | |
| Amyloid aggregation of proteins in hybrid interfaces | |
| Program: | Medziakademická dohoda (MAD) |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Gažová Zuzana, DrSc. |
| Doba trvania: | 1.1.2013 – 31.12.2015 |
| AMYTOX – Štúdium amyloidogénnych proteínov a ich cytotoxicity | |
| Investigation of the amyloidogenic proteins in relationship with their cytotoxic effect | |
| Program: | Bilaterálne – iné |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Gažová Zuzana, DrSc. |
| Doba trvania: | 1.1.2013 – 31.12.2014 |
| LYSACELL – Štúdium amyloidnej agregácie lyzozýmu in vitro a analýza vplyvu agregácie na prežívanie buniek | |
| Investigation of the lysozyme amyloid aggregtiion using in vitro assays and analysing its effects on cell viability and proliferation | |
| Program: | Bilaterálne – iné |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Gažová Zuzana, DrSc. |
| Anotácia: | Projekt je zameraný na výskum tvorby proteínových amyloidných agregátov, ktoré sú sprievodným znakom mnohých závažných chorôb. Amyloidóza je choroba, ktorá je spojená s poruchami zbaľovania proteínov, pri ktorej bežne rozpustný proteín podlieha konformačnej zmene, ktorá vedie ku vzniku abnormálnych amyloidných fibríl lokalizovaných v amyloidných depozitoch. Napríklad, prítomnosť depozitov tau proteínu je charakteristická pre neurodegeneratívne choroby ako je Alzheimerova choroba, depozity lyzozýmových fibríl sa zase vyskytujú pri systémovej lyzozýmovej amyloidóze.Jedným z cieľov projektu je charakterizovať podmienky spôsobujúce konformačné zmeny proteínov, ktoré vedú k vzniku amyloidných agregátov. ďalej sa zameriame na štúdium vplyvu amyloidných štruktúr (rozpustných aj nerozpustných) na prežívanie a rast buniek a na analýzu ich vplyvu na fázy bunkového cyklu a apoptické procesy. Značnú pozornosť budeme venovať identifikácii molekúl a molekulových komplexov schopných efektívne inhibovať alebo deštruovať amyloidnú polymerizáciu a budeme študovať ich toxicitu. |
| Doba trvania: | 3.1.2011 – 31.12.2012 |
Národné
| Štúdium a modifikácia vlastností pavúčieho proteínu nadprodukovaného v Escherichia coli | |
| – | |
| Program: | VEGA |
| Zodpovedný riešiteľ: | RNDr., Ing. Šipošová Katarína, PhD. |
| Doba trvania: | 1.1.2022 – 31.12.2025 |
| Vývoj translačne relevantných regeneračných a reparatívnych stratégií po traumatickom poranení miechy | |
| The development of translationally relevant regenerative and reparative strategies after spinal cord trauma | |
| Program: | APVV |
| Zodpovedný riešiteľ: | MUDr. Musatov Andrey, DrSc. |
| Doba trvania: | 1.7.2020 – 30.6.2024 |
| Nový pohľad na vplyv hydrofóbnych interakcií na tvorbu a stabilitu proteínových agregátov. Prepojenie na oxidačný stres. | |
| New Insight into the Role of Hydrophobic Interactions in Formation and Stability of Proteins Aggregates. Link to Oxidative Stress. | |
| Program: | VEGA |
| Zodpovedný riešiteľ: | MUDr. Musatov Andrey, DrSc. |
| Doba trvania: | 1.1.2021 – 31.12.2023 |
| MVISION – Nanočastice v anizotrópnych systémoch | |
| Nanoparticles in anisotropic systems | |
| Program: | APVV |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Kopčanský Peter, CSc. |
| Anotácia: | Predkladaný projekt je venovaný štúdiu komplexných anizotrópnych systémov na báze klasických termotrópnycha lyotropných (biologických) kvapalných kryštálov. Kvapalné kryštály predstavuju jedinečný druh kvapaliny, ktorása vyznačuje anizotrópiou. Štrukturalizačné procesy v týchto systémoch hrajú rozhodujúcu úlohu z hľadiskazákladného ale aj aplikovaného výskumu. Hlavným cieľom projektu je ovplyvniť citlivosť vyššie spomínanýchanizotrópnych systémov na vonkajšie magnetické pole, čo sa zabezpečí dodaním vhodných magnetickýchnanočastíc a tým umožniť ich aplikácie v magneto-optických zariadeniach. |
| Doba trvania: | 1.7.2016 – 31.12.2020 |
| Oxidačný stres a fosfolipidovo-proteínové interakcie: funkčné a štrukturálne dôsledky | |
| Functional and Structural Insights into the Phospholipid-Protein Interaction during Oxidative Stress | |
| Program: | VEGA |
| Zodpovedný riešiteľ: | MUDr. Musatov Andrey, DrSc. |
| Anotácia: | Mitochondrie zohrávajú dôležitú úlohu v bunkovom metabolizme, a je dlho známe, že mitochondriálna dysfunkcia sa podieľa na neurodegeneratívnych chorobách súvisiacich s vekom. Jedna z akceptovaných teórií predpokladá, že poškodenie mitochondrií, ktoré sú hlavným zdrojom reaktívnych foriem kyslíka (ROS), tieto choroby iniciuje. Skutočne, keď hladina ROS presiahne obranné mechanizmy bunky (oxidačný stres), proteíny, nukleové kyseliny a/alebo lipidy sú nenávratne poškodené. Zvlášť dôležité je, že oxidačný stres narúša alebo modifikuje proteínovo-lipidové interakcie, ktoré sú dôležité pre normálne fungovanie buniek. Tieto poruchy môžu byť rozhodujúcim faktorom vedúcim k ROS-indukovaným chorobám. Na overenie tejto hypotézy a na vysvetlenie spojenia medzi oxidačným stresom a bunkovou dysfunkciou, plánujeme sa študovať: (i) úlohu modifikácie fosfolipidov v ROS-indukovanom poškodení mitochondriálneho elektrón-transportného Komplexu IV a (ii) úlohu fosfolipidov a oxidačne-modifikovaných fosfolipidov v amyloidogenéze. |
| Doba trvania: | 1.1.2017 – 31.12.2020 |
| – | |
| Inhibitors of protein amyloid aggregation | |
| Program: | VEGA |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Gažová Zuzana, DrSc. |
| Anotácia: | Amyloidná agregácia výrazne ovplyvňuje vlastnosti poly/peptidov, ktoré sa organizujú do vysoko usporiadaných amyloidných agregátov. Zohráva významnú úlohu pri závažných ochoreniach(napr. diabetes typu II, Alzheimerova choroba) a predstavuje tiež vážne obmedzenia pre aplikáciu liečiv na báze peptidov. Doteraz nie je známy podrobný mechanizmus vzniku amyloidného samousporiadania, nedostatočné sú údaje o efektívnom spôsobe jeho redukcie. Hlavným cieľom projektu je štúdium a objasnenie procesuamyloidnej agregácie proteínov a identifikácia aktívnych látok (nízkomolekulárne látky, nanočastice), ktoréefektívne inhibujú amyloidné samousporiadanie. Takéto látky predstavujú základ pre rozvoj terapeutík vhodných na liečenie amyloidných ochorení. Bude určená korelácia medzi vlastnosťami aktívnych látok a ich anti-amyloidnou aktivitou. Pomocou experimentálnych a matematických metód určíme väzobné miesta aktívnych látok a navrhneme model mechanizmu viazania aktívnych látok. |
| Doba trvania: | 1.1.2013 – 31.12.2016 |
| METAMYLC – Štrukturalizačné javy v systémoch s nanočasticami | |
| Structuralization phenomena in systems with nanoparticles | |
| Program: | APVV |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Kopčanský Peter, CSc. |
| Anotácia: | Štrukturalizačné javy hrajú kľúčovú úlohu jednak v základnom ako aj aplikovanom výskume. Predkladaný projekt je zameraný na štúdium vplyvu nanočastíc na štrukturálne javy v rôznych systémoch ako aj štrukturalizácie samotných nanočastíc. Na štúdium týchto efektov budú syntetizované špeciálne druhy nanočastíc. Hlavnym cieľom projektu je štúdium vplyvu nanočastíc na štrukturalizačné javy v dvoch rôznych systémoch a to v kvapalnych kryštáloch a amyloidnych štruktúrach. V prvom systéme, magnetické nanočastice umožňujú zvýšiť citlivosť kvapalných kryštálov na externe magnetické pole. V amyloidnych štruktúrach nanočastice výrazne ovplyvňujú amyloidnu agregáciu proteinov, ktorá je zodpovedná za amyloidne choroby ako sú Alzheimher, Parkinson a Dibetes II. Pripravené nanočastice budú tiež použité pri budovaní 3D štruktúr (tzv. metamaterialov), t.j. systémov s nezvyčajnými fyzikálnymi vlastnosťami ako je napríklad negatívny index lomu. |
| Doba trvania: | 1.5.2011 – 31.10.2014 |
| Amyloidná agregácia proteínov | |
| Amyloid aggregation of proteins | |
| Program: | VEGA |
| Zodpovedný riešiteľ: | doc. RNDr. Gažová Zuzana, DrSc. |
| Anotácia: | Amyloidná agregácia proteínov je charakteristická pre niekoľko ľudských chorôb, ktoré sa označujú spoločným názvom amyloidné ochorenia (diabetes typu II, Alzheimerova choroba, priónové ochorenia), predstavuje tiež vážne obmedzenia pre farmaceutické a biotechnologické využitie proteínov. Predkladaný projekt je orientovaný na charakterizáciu intramolekulárnych a intermolekulárnych interakcií nenatívnych stavov proteínov, ktoré vedú ku ich samovoľnému usporiadaniu do amyloidných agregátov s cieľom prispieť k určeniu spoločných mechanizmov, ktoré sú pre tvorbu amyloidných štruktúr nevyhnutné. Významným cieľom projektu je identifikácia aktívnych látok (nízkomolekulárne látky, nanočastice, molekulárne komplexy), ktoré budú schopné redukovať množstvo proteínu v agregovanej forme. Takéto látky predstavujú základ pre rozvoj terapeutík vhodných na liečenie amyloidných ochorení. |
| Doba trvania: | 1.1.2010 – 31.12.2012 |